Redacción Frontera Ink.
Chicago, IL — Un nuevo fármaco oral para el cáncer de páncreas, daraxonrasib, recibió una ovación de pie en la Conferencia Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2026, después de que los datos de un ensayo de fase avanzada demostraran que el medicamento casi duplicó la supervivencia en pacientes con una de las variantes más agresivas de la enfermedad. La presentación, realizada el 31 de mayo, destacó una reducción del 60 por ciento en el riesgo de muerte para ciertos pacientes.
El Dr. Brian M. Wolpin, director del Hale Family Center for Pancreatic Cancer Research en el Dana-Farber Cancer Institute y principal investigador, presentó los resultados durante una sesión plenaria. Los oncólogos asistentes aplaudieron, vitorearon y silbaron durante casi un minuto al ver que la píldora, administrada una vez al día, ofrecía una mejora tan significativa.
Daraxonrasib actúa bloqueando una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90 por ciento de los casos de cáncer de páncreas. Este objetivo, una mutación del gen KRAS, había eludido los tratamientos durante décadas y era considerado previamente “indrogable” por su superficie lisa, que impedía la unión de moléculas de fármacos.
El ensayo de Fase 3 RASolute 302, financiado por Revolution Medicines y publicado simultáneamente en *The New England Journal of Medicine*, incluyó a 500 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico que habían progresado con tratamientos previos. Los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir daraxonrasib oral de 300 mg una vez al día o quimioterapia intravenosa estándar.
Los resultados mostraron una supervivencia global de 13.2 meses para los pacientes tratados con daraxonrasib, en comparación con 6.6 meses para aquellos que recibieron quimioterapia estándar en pacientes con mutaciones RAS G12. La supervivencia libre de progresión fue de 7.3 meses frente a 3.5 meses, respectivamente. La tasa de interrupción del tratamiento debido a efectos secundarios fue del 1.2 por ciento para daraxonrasib, significativamente menor que el 11.2 por ciento para la quimioterapia.
Julie R. Gralow, M.D., directora médica de ASCO, describió los datos como “mucho más que un jonrón”, e incluso como un “grand slam”. La Dra. Rachna Shroff, jefa de hematología/oncología en el University of Arizona Cancer Center, lo calificó como un “cambio de juego en el cáncer de páncreas”, mientras que la Dra. Anna Berkenblit del Pancreatic Cancer Action Network lo consideró “el avance más significativo que jamás hemos visto”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. planea acelerar la revisión del fármaco, habiéndole otorgado la Designación de Terapia Innovadora y la Designación de Medicamento Huérfano. Además, la FDA lo seleccionó para su programa Commissioner’s National Priority Voucher. Los investigadores ya están explorando el uso de daraxonrasib en etapas más tempranas de tratamiento, en combinación con quimioterapia y en otros cánceres impulsados por RAS.
Créditos: Newsweek, Dr. Brian M. Wolpin, 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, Revolution Medicines, The New England Journal of Medicine, Dr. Mark Lewis, Dr. Samuel Hume, Dr. Shubham Pant, Julie R. Gralow, M.D., Dr. Rachna Shroff, Dr. Anna Berkenblit, Food and Drug Administration (FDA), The Associated Press.
